El tamoxifeno 140

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El tratamiento del cáncer de mama metastásico en mujeres y hombres. El tratamiento del cáncer de mama con ganglios positivos en mujeres posmenopáusicas o ganglios negativos cáncer de mama axilar en las mujeres después de mastectomía total o segmentaria, disección axilar, y la irradiación de mama. Para reducir el riesgo de cáncer de mama invasivo en mujeres w / carcinoma ductal in situ después de la cirugía de mama y la radiación. Para reducir la incidencia de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo (aquellos por lo menos 35 años de edad w / un riesgo predicho de 5 años de cáncer de mama 1,67, según los cálculos del modelo Gail) Tratamiento: 20-40 mg / día damos dosis de 20 mg / día en dosis divididas (mañana y tarde) Reducción de la incidencia en las mujeres de alto riesgo / carcinoma ductal in situ: una vez al día 20 mg durante 5 años ADMINISTRACIÓN Cómo se suministra Tab: (Base) 10 mg, 20 mg Sol Oral (Soltamox): (Base) 10 mg / 5 ml 150 ml contraindicaciones conocidas hipersensibilidad al fármaco oa cualquiera de sus ingredientes. La incidencia del cáncer de pecho Reducción de las mujeres de alto riesgo / Mujeres w / carcinoma ductal in situ: Las mujeres que requieren terapia anticoagulante tipo cumarina o w / antecedentes de trombosis venosa profunda (TVP) o PE. ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES hipercalcemia en pacientes informaron w / metástasis en los huesos toman las medidas adecuadas si se produce hipercalcemia, y, si, d / c terapia severa. Aumento de la incidencia de neoplasias uterinas reportados evaluar rápidamente cualquier paciente que reciba o haya recibido previamente terapia que informa sangrado vaginal anormal. Realizar exámenes ginecológicos anuales en pacientes que reciben o han recibido previamente terapia. incidencia de los cambios endometriales, incluyendo hiperplasia y pólipos aumentado, informó. Endometriosis, fibromas uterinos, quistes ováricos (en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama w / avanzado), y la irregularidad menstrual o amenorrea informaron. Aumento de la incidencia de eventos tromboembólicos (por ejemplo, trombosis venosa profunda, PE) reportó para el tratamiento del cáncer de mama, considere cuidadosamente los riesgos y beneficios de la terapia en las mujeres w / historia de eventos tromboembólicos. El cáncer de hígado y no maligno (por ejemplo, cambios en los niveles de enzimas hepáticas) efectos sobre el hígado, tumores primarios, secundarios (no-uterinos), trastornos oculares, aumento de la incidencia de cataratas y el riesgo de someterse a una cirugía de cataratas, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia y pancitopenia informaron . Puede causar daño fetal. Hiperlipidemias informó podrá considerar el seguimiento periódico de los TG y colesterol en plasma en pacientes w / hiperlipidemias preexistentes. elevaciones T4, no vayan acompañadas de hipertiroidismo clínico, publicado en unos pocos pacientes posmenopáusicas. Reacciones adversas sofocos, flujo vaginal, menstruación irregular, fatiga / astenia, pérdida de peso, cambios en la piel, N / V, retención de líquidos, dolor, tos, vasodilatación, síndrome gripal. Interacciones con otros medicamentos Ver Contraindicaciones. Un aumento significativo en efecto anticoagulante cuando se usa en combinación w / anticoagulantes cumarínicos puede ocurrir cuando exista, la co-administración, vigilar cuidadosamente a los pacientes PT. Aumento del riesgo de eventos tromboembólicos w / agentes citotóxicos. Pueden reducir las concentraciones de letrozol. concentraciones reducidas w / rifampicina, aminoglutetimida, y el fenobarbital. Medroxiprogesterona reduce las concentraciones de tamoxifeno N-desmetil (metabolito activo). Aminoglutetimida puede reducir el tamoxifeno y N-desmetil tamoxifeno concentraciones plasmáticas. La bromocriptina puede aumentar el tamoxifeno y N-desmetil tamoxifeno concentraciones plasmáticas. Pueden reducir las concentraciones de anastrozol evitar w / anastrozol. Embarazo y lactancia Embarazo: Categoría D. Puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Evitar el embarazo durante el tratamiento o w / en 2 meses siguientes al cese del uso de los métodos de terapia o medidas anticonceptivas no hormonales si es sexualmente activa. Iniciar el tratamiento durante la menstruación de las mujeres sexualmente activas de un potencial negativo no para su uso en la enfermería fértil. MECANISMO DE ACCIÓN