Renagel 79

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Renagel 800 mg Prcautions demploi - Lefficacit et la tolrance de Renagel nont pas t os estudios chez chez les lenfant ou pacientes baño prdialyse. - Lefficacit et la tolrance du Renagel nont pas t os estudios chez des pacientes Souffrant de Troubles de la dglutition, de gastroparsie no traite ou svre, et de rtention du contenu gastrique. Renagel ne doit tre utilis chez ces pacientes quaprs valoración une soigneuse des bnfices et des risques. - Lefficacit et la tolrance du Renagel nont pas t os estudios chez les pacientes duna Souffrant maladie intestinale inflammatoire en volution, de dificultad du tránsito gastrointestinal, dun tránsito anormal ou irrgulier, NI chez les pacientes ayant des antcdents chirurgicaux majeurs gastro-intestinaux. Renagel doit donc tre administr avec prcaution chez les pacientes prsentant ces patologías. - Dans de trs Rares cas, une la oclusión intestinale et un ilus / ONT subilus t observs chez des pacientes pendant le Traitement par Renagel. La estreñimiento peut tre prcurseur symptme ONU. Les pacientes constips doivent tre attentivement suivis pendant le Traitement par Renagel. Ce Traitement doit tre rvalu chez le paciente en cas dapparition estreñimiento duna svre ou de symptmes Svres gastro-intestinaux. - Paso nido Renagel seul indiqu pour le contrle de lhyperparathyrodie ONT t rapports chez des pacientes en cas dadministration de lvothyroxine avec Renagel. consquent par, la vigilancia une además troite des concentraciones de TSH est chez les recommande pacientes ces deux recevant mdicaments. - Les pacientes rasgos par des anti-arythmiques pour une arythmie ou par des anti-pileptiques pour des dificultades pileptiques nont pas t inclus dans les Essais cliniques. La prudencia est requise lors de la prescripción de Renagel chez les pacientes qui suivent tipo galement ce de traitement. - Les pacientes baño dialyse pritonale (DP) sont sujets certains risques dinfection inhrents la técnica de dialyse. La pritonite est une complicación Connue ces chez pacientes et dans une tud clinique avec Renagel, plusieurs Cas de pritonite ONT t rapports. consquent par, les pacientes baño DP doivent tre troitement surveills vierten assurer lasepsie de la técnica de utilizar prise en compte et une prise en charge rapide et signe de tout symptme associs une pritonite. - En labsence de donnes sur lutilisation Chronique du sevelamer au-del 1 de una, labsorption et du laccumulation potentielles sevelamer durant de Traitement chronique exclues long terme ne peuvent tre Totalement las Naciones Unidas (voir rubrique proprits pharmacocintiques). - Grossesse et allaitement. La tolrance de Renagel na pas t tablie chez la femme enceinte ou chez la femme qui allaite. Dans les tudes chez lanimal, aucun lment na montr Que Renagel pouvait tre lorigine duna toxicit embryofoetale. Renagel ne doit tre administr en cas de grossesse ou dallaitement quen cas de ncessit et une aprs valoración atento des risques / bnfices tant pour la ERM Que le feto ou le nourrisson. Interacciones avec mdicaments dautres - Aucune dinteraction tud na t effectué chez des pacientes dialyss. - Dans les tudes dinteraction portante sur des Volontaires sains, Renagel na montr aucun effet sur la biodisponibilit de la digoxina, warfarina, de la de lnalapril ou du mtoprolol. Une tud de dosis única de un cependant montr Que la biodisponibilit de la ciprofloxacina diminue approximativement de 50 lorsquelle est administré avec Renagel. consquent par, Renagel ne doit pas tre administr en mme temps Que la ciprofloxacina. - Renagel peut affecter La biodisponibilit dautres produits mdicinaux. En la co-administración avec Renagel, des taux rduits de la ciclosporina, la de mycophnolate moftil et de tacrolimus ONT señales t, sans consquence clinique (par ex. Rejet de cancillería), chez des trasplantes de pacientes. la interacción de dunas Lventualit mdicamenteuse ne peut pas donc tre exclue et une la vigilancia troite des concentraciones de sanguinas mycophnolate moftil, de la ciclosporina y el tacrolimus de doit tre prever Durant et aprs arrt de la co-administración. Lors de ladministration dun produit mdicinal o une disminución de la biodisponibilit entrane des consquences cliniquement Existió en Terme de scurit ou defficacit, le produit mdicinal doit tre administr au moins une heure avant ou trois heures APRS Renagel. En cas dimpossibilit, vigilancia une des taux sanguins peut tre recommande par le mdecin. Grossesse et allaitement La tolrance de Renagel na pas t tablie chez la femme enceinte ou chez la femme qui allaite. Dans les tudes chez lanimal, aucun lment na montr Que Renagel pouvait tre lorigine duna toxicit embryofoetale. Renagel ne doit tre administr en cas de grossesse ou dallaitement quen cas de ncessit et une aprs valoración atento des risques / bnfices tant pour la ERM Que le feto ou le nourrisson (voir donnes de scurit prcliniques). Effet sur la conduite de vhicules Les effets sur laptitude conduire des vhicules et utiliser des máquinas nont pas t tudis. Comentar un marche pas Renagel nido absorben dans le tracto gastrointestinal, daprs les rsultats duna tud pharmacocintique de dosis chez les Volontaires sains únicas. Il ny un pas eu dtude pharmacocintique chez des insuffisants rnaux (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Renagel Existe aussi ces sous formes